招聘岗位：
一、制剂研究员岗位职责：
1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。
2、参与新产品的筛选，提供参考意见；查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的实验方案并实施，
3、 参与设计制剂新产品生产放大工艺，并实现工艺放大，验证生产工艺。
4、 按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。
5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料，协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问，学习和实施药品注册法规和相关技术要求。
6、 负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。
二、分析合成研究员岗位职责
1、参与在研品种的质量方面科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。
2、参与新产品的筛选，提供参考意见；完成上级下达的新产品研发任务，查阅相关资料，负责设计具体的实验方案并实施，起草新产品研发分析方面的申报资料；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3、检验研发中心送检样品并出具检验报告书，交主管审核后通知样品送检人领取；进行样品稳定性考察；协助质量管理部检验样品。
4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、检验原始记录、检验报告书、物料管理记录、仪器使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。
5、协助主管完成药品注册生产现场考核和现场提问，跟踪所研发药品注册及相关市场、技术动态，及时回复调整药品注册信息。
6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。
任职资格：
1、本科以上学历；
2、药物制剂、药学等相关专业。
3、能够熟练查阅相关英文文献，较强的动手能力。
4、热爱研发工作，热衷于技术钻研；
5、责任心强，具有良好的团队合作精神。
三、QA岗位职责：
1、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
2、监督和检查生产车间现场的清场工序，负责下发清场合格证；
3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行；
4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查；
5、参与偏差、不合格品的调查、处理；
6、监督车间洁净区环境的检测。
四、QC岗位职责：
1、负责送检样品或项目的检验工作，对检验的真实性、结果的准确性负责；
2、负责标准溶液、滴定液的配制、标定及定期复标和管理；
3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质；
4、负责实验室化学试剂的管理；
5、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验；
6、配合GMP验证的有关工作。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业背景；
2、实验动手能力强，熟练使用实验室设备仪器，基本掌握常规检验方法；
3、了解GMP、药典、药品管理法等法规的基本知识；
4、踏实细致有耐心，注意细节，对数据敏感；
5、责任心强，具有良好的团队合作精神。
五、工艺员岗位职责：
1、主要负责生产车间的日常工作；
2、服从分配、听从指挥，严格遵守各项操作规程和各项规章制度，使生产规范化；
3、有尊龙凯时生产相关实习经验优先考虑，应届毕业生亦可。
岗位要求：
1、大专及以上学历，尊龙凯时工程、机械等相关专业；
2、能吃苦耐劳，能适应倒班（偶尔两班倒）；
3、能接受车间一线岗位生产学习，愿意从基层做起；
4、善于学习、有上进心，能够脚踏实地；
5、本岗位为生产储备，公司提供较大发展空间（生产工艺、生产管理等）。
薪酬福利:
入职签订劳动合同，双休，每月10-15日前发放薪酬，缴纳五项保险，住房公积金；误餐补助、节假日福利；基本工资外实行绩效奖励、工龄补贴、技术津贴、学历津贴、年度奖金等众多福利套餐。欢迎有识之士携手共创美好未来。
公司人事部咨询电话：027-81319050（甘女士）简历投递邮箱：nuoanyaoye@163.com
公司地址：武汉市江夏区庙山开发区阳光工业园二期。
