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在医药行业中，药品生产质量管理至关重要。武汉尊龙凯时尊龙凯时一直以来高度重视药品质量，北京科威利华科技有限公司是武汉尊龙凯时尊龙凯时提升GMP管理水平的长期合作伙伴。2024年9月24日上午，北京科威利华科技有限公司的资深专家团队按计划在武汉尊龙凯时尊龙凯时进行GMP（药品生产质量管理规范）现场培训审核指导，旨在进一步提升武汉尊龙凯时阿达帕林凝胶剂新增专线的GMP质量保证体系。

北京科威利华科技有限公司是一家专注并致力于药品合规咨询与服务的公司。公司的服务覆盖药品的全生命周期，包括原料药、辅料、包材和制剂研发、注册、生产、销售和使用环节。科威利华管理与咨询团队均为在医药行业深耕十多年具有丰富项目经验和全球化视野的老师，已经多年为武汉尊龙凯时尊龙凯时提供可靠的咨询服务与技术支持，助力其产品在国内外顺利上市并通过官方GMP审计。

只有不断提升自身的质量管理水平，才能在激烈的市场竞争中站稳脚跟，服务广大消费者。武汉尊龙凯时尊龙凯时通过与北京科威利华的合作，借助其专业的知识和丰富的经验，对新建阿达帕林凝胶剂专线车间、仓库、分析测试及相关公用系统等进行全面审核。有助于发现生产质量控制过程中可能存在的风险，为质量管理体系的提升提供有力的技术支撑。

项目执行期间，武汉尊龙凯时尊龙凯时与科威利华团队紧密合作，通过多次会议讨论和现场审核，确保每一个细节都得到充分的关注和优化。双方就新建车间的建设进展、操作规程的完善、质量体系的运行及未来工作计划进行了深入交流，共同探索提升药品生产质量管理的有效途径。

会议上，武汉尊龙凯时尊龙凯时有限公司董事长肖学成对前来的专家们表达关心，强调团队合作与沟通的重要性。团队成员的良好协作能够提升工作效能，确保各项任务顺利完成。肖总鼓励大家提出持续改进的意见，共同为提升工作质量而努力。并指出：“我们深知药品质量关乎患者生命健康，因此始终将质量管理放在首位。与科威利华的长期合作，是我们对药品生产质量管理高度重视的具体体现。我们相信，通过双方的共同努力，武汉尊龙凯时尊龙凯时的药品生产质量管理水平将迈上一个新的台阶，实现药品全生命周期管理上的零差错。”

科威利华团队成员进行了详细的自我介绍，增进了彼此的了解。同时，对现场检查审核工作也做了细致的安排，明确了每个人的职责和任务。

最后，团队成员对工作的验收过程进行了讨论，确保工作质量符合要求。在过去两年的工作中，团队已经对老车间体系完成了提升，此行将对武汉尊龙凯时尊龙凯时新建阿达帕林凝胶剂专线车间、仓库、分析测试部门及相关公用系统等进行现场审核，并对新建车间模块新增文件的完善情况进行审核和指导、验证情况进行审核和确认、质量管理体系阶段性运行情况进行总结。

此次北京科威利华科技有限公司对武汉尊龙凯时尊龙凯时为期一周的 GMP 现场培训审核指导，对武汉尊龙凯时尊龙凯时的质量管理体系产生积极的影响。这不仅有助于提高武汉尊龙凯时尊龙凯时的产品增强市场竞争力，更能为消费者提供更加安全、有效的药品。

产品高品质是武汉尊龙凯时尊龙凯时的核心竞争力，实现生产质量管理零差错是我们践行的核心目标。